Hva er rib osteom: årsaker og trekk ved endringer i beinvev, behandling og prognose

En ribbensteom er preget av gjengroing av beinvev som følge av en indre svulst. En endring i beinstrukturen skjer inne i beinet, patogenesen skyldes et brudd på celleregenerering. Sykdommen forekommer hos 15% av alle skjelettsykdommer. Osteomer diagnostiseres oftere hos små barn og hos unge under 25 år. Utbredelsen blant barn forklares med konstant vekst av beinvev og intensiv dannelse av skjelettet.

Rib osteoma - hva er det?

Osteom er en godartet neoplasma som utvikler seg i beinet. Lokalisering i kostbuen refererer til hyppige kliniske situasjoner, manifesterer seg sjelden som alvorlige symptomer. Størrelsen på den voksende svulsten sammenfaller med størrelsen på beinet, den fullføres når hulrommet er fylt.

Det er to typer intraosseøse osteomer:

1. Ensom, begrenset eller ensom;
2. Flertall.

Sistnevnte kan fylle hele beinvevet og endre formen på kostbuen betydelig.

Sykdommen er ofte kombinert med en annen patologi - Gardners syndrom, som igjen er kombinert med tarmpolypose (et symptom på tarmpolypper her), neoplasi i huden, bindevev og beinvev. Celler er ekstremt sjelden ondartede. Rib osteoma ICD-10 code - D16.7 - rib osteoma, brystbenet og clavicle.

Det er to hovedtyper av costal arch osteoma:

• Hyperplastisk - årsaken er spredning av beinvev (osteomer og osteoid osteomer);
• Heteroplastisk - utvikling skyldes deling av bindevev (osteofytter).

Strukturen til osteomet skiller seg ikke fra sunt intakt vev.

tetthet

Når det oppdages et osteom fra kysten, er det viktig å ta hensyn til graden av tetthet av neoplasmer:

• Solide svulster - platene er overfylte, men det er få benmargsvev og tubuli;
• Svampaktig eller porøs - neoplasmaet i seksjonen har en porøs struktur, mellom benrørene ligger en rikelig vaskulær komponent, binde- og bløtvev med uttalte osteogene egenskaper;
• Cerebral - store hulrom med en rikelig benmargskomponent.

Det kan dannes tumorer på hvilken som helst del av kystbuerne, og den patologiske prosessen kan være ensidig eller bilateral.

Costal osteoma på røntgen

I følge resultatene av bildet skilles to typer costal osteom:

• Kompakt. Det er ingen fremspring i buene, svulsten er konsentrert inne i beinet. Kompakte osteomer har form som en ball med en vanlig form. På bildet er den definert som en skygge uten åpenbar struktur, det er en svak tykning av ribben.
• Svampete. Svulsten er stor i størrelse, beinet er tyknet, har en kupert form i nærværets fokus. Bildet viser et avrundet område, som er avgrenset av det indre vevet i kostalenes buer.

Klassifisering lar deg starte adekvat behandling, lage riktig prognose for utvinning og taktikker for videre pasientbehandling.

Årsaker til forekomst

Patogenesen av sykdommen er ikke helt forstått. En vanlig årsak er arvelig disposisjon, medfødte patologier for vevsutvikling og trekk ved beinmodning..

Følgende faktorer kan bidra til sykdomsutbruddet:

• leddgikt;
• gikt;
• syfilis i avanserte stadier.

Gutter og gutter under 20 år er i faresonen. Den arvelige faktoren er nesten 55%.

Medfødte osteomer i kosten, utvikles som et resultat av patologi i utviklingen av mesenkymale vev - embryonale rudimenter av mykt, bindevev og beinvev.

symptomer

Ofte oppdages sykdommen ved en tilfeldighet på grunn av fravær av alvorlige symptomer. I de tidlige stadier, selv med flere osteomer, provoserer ikke svulsten beinutvidelse, utseendet på knoll og endringer i lettelse av kostbuen..

De første tegnene vises først etter en økning i osteom i størrelse.

De karakteristiske symptomene er:

• smertefulle sensasjoner;
• interkostal neuralgi (på grunn av kompresjon av nerverøttene);
• ekstern hevelse i huden i det berørte området.

Under den første undersøkelsen av pasienten mistenker ofte leger myositis eller lungehinnen i lungene..

Når sykdommen utvikler seg, kan ytre tegn vises:

• opphovning,
• rødhet i huden,
• lokal temperaturøkning.

En hyppig lokalisering av costal osteom er leddområdet til ribben med brusk eller buehalsen.

Diagnostiske tiltak

Osteom er et studieretning i traumatologi og kirurgi. Diagnosen costal osteoma består i differensiering av patologier i indre organer som ligger i nærheten av ribbeina, og dette er lungene, ryggraden, magen og hjertet.

Opprinnelig er følgende studier foreskrevet:

• blodprøve for betennelse, alkalisk fosfatase, kalsium;
• røntgen av brystet, fluorogram;
• studiet av beinvev ved bruk av et kontrastmiddel;
• MR- eller CT-skanning;
• vevsbiopsi (utført etter amputasjon eller fjerning av den berørte lesjonen).

Basert på resultatene fra studiene som er utført, bestemmes typen tumor - osteoid eller enkel. I osteoidformen er det en betydelig spredning av celler som er ansvarlige for beinvekst. Denne typen svulst er assosiert med en av typene kronisk osteomyelitt (betennelse i beinvevet).

I tilfelle mangelfull forskning, benytter de seg av ytterligere diagnostiske metoder:

• preoperativ biopsi laparoskopisk,
• angiografi,
• prosedyre for ultralyd,
• radioisotopvevstudie.

Med utseendet på sterke smerter i ribbeina og når det er funnet noen strukturelle forandringer, er det viktig å skille osteom fra:

• patologisk dislokasjon,
• osteomyelitt,
• sepsis,
• kontrakturer og begrensning av mobilitet,
• purulent leddgikt.

Behandlingstaktikk

I mangel av symptomer, følger legene en vent-og-se-tilnærming. Kanskje inntil slutten av livet ikke vil svulsten manifestere seg på noen måte og kirurgisk behandling ikke vil være nødvendig.

De viktigste indikasjonene for intervensjon av rib osteom er:

• smerter ved innånding;
• økt smerte med bevegelighet, endring i kroppsstilling.

En direkte indikasjon er en betydelig forverring i livskvaliteten til en pasient med en diagnostisert kostbue svulst. Etter intervensjonen er tilbakefall ekskludert.

Forbereder deg på å avinstallere

Forberedelse for fjerning består i en grundig samling av data fra forskjellige diagnostiske studier. Gitt behovet for generell anestesi, er det viktig å studere den allergiske historien til medisiner for å unngå livstruende komplikasjoner.

Før operasjonen følges følgende anbefalinger:

• siste måltid senest kl. 18.00 den forrige kvelden;
• siste drikke senest 2 timer før operasjonen.

Sørg for å gjennomføre generelle kliniske studier (EKG, ECHOKG i nærvær av hjerteproblemer, fluorogram, blod- og urinprøver). I tillegg kan det hende du må konsultere en nevrolog, kardiolog, endokrinolog.

Hvis pasienten er redd eller veldig stresset, administrerer leger beroligende midler for å lindre overdreven uro (for eksempel morfinløsning)..

Operasjon

Operasjonen for å fjerne en kostumtumor utføres ved hjelp av flere metoder:

1. Kirurgisk eksisjon - fjerning av svulsten med instrumenter i sunt vev;
2. Curettage - curettage av svulsten og rensing av kjernen fra patologiske inneslutninger;
3. Fullstendig eller delvis fjerning av ribbeina.

Først gjør kirurgen et snitt i området til den påståtte svulsten, undersøker benets tilstand. Hvis et betydelig volum av beinvev er skadet, tas en beslutning om reseksjon eller fjerning av en enhet av kostbuen sammen med de skadede blodkarene. Etter å ha stoppet blødningen og tett sårflaten.

Curettage utføres sjelden på grunn av risikoen for skade på sunt vev. Radikal kirurgi utføres sammen med minimalt invasive metoder for å påvirke svulster.

RF-stråling

En minimalt invasiv metode som lar deg fjerne en liten svulst med en komplisert onkologisk historie. Teknikken kalles computertomografistyrt radiofrekvens (RF) stråling. På tidspunktet for manipulasjon er lokalbedøvelse nødvendig. Svulstkjernen oppdages ved bruk av computertomografi, hvoretter en høyfrekvent radioføler settes inn. Svulsten varmes opp til 90 grader og ødelegges.

Denne teknikken beskytter vev mot infeksjon, utelukker skade på sunt vev. Den største ulempen er sannsynligheten for å forlate en liten del av osteom og tilbakefall i fjern fremtid..

Anbefalinger etter operasjon

Etter et hvilket som helst volum av kirurgiske inngrep blir pasienten observert under stasjonære forhold. Kostalbuerne er festet med en spesiell korsett for å sikre immobilitet og gjenopprette blodsirkulasjonen.

For å unngå postoperativ infeksjon anbefales følgende medisiner:

• bredspektret antibiotika (Suprax, Ceftriaxone, Sumamed);
• antispasmodika og smertestillende midler for injeksjon eller oral administrasjon (No-shpa, Drotaverin, Ibuprofen);
• lokalbedøvelse (Kapsikam, Finalgon).

Samtidig blir regelmessige forbindinger av sårflaten utført, og sengeleie blir observert.

Etter 5-7 dager blir pasienten utskrevet for hjemmeobservasjon. Hjemme anbefales det å ekskludere fysisk aktivitet. Mat må forsterkes med vitaminer, protein og kalsium for best mulig utvinning av kroppen.

Etter endelig utskrivning blir pasienten registrert hos en traumatolog og kirurg, som det er viktig å besøke minst 2 ganger i året for å kontrollere restaurering av ribvev.

Mange foreldre får panikk når de merker papillomer på barnets nakke. Vi anbefaler at du ikke treffer forhastede konklusjoner og søker råd hos spesialister, men du bør starte med barnelege..
Om det er mulig å cauterisere papillomer med celandine, finn ut her. Vær oppmerksom på at før du bruker produktet hjemme, må du finne ut hvilken type virus.

Ofte får smerter i ribbeinet panikk, fordi de forårsaker assosiasjoner til hjerteproblemer..

Interkostal nevralgi eller en alvorlig grunn til å løpe til legen, la oss prøve å finne ut av det:

Prognose

Osteomer med lokalisering i kystbuer forverrer sjelden kvaliteten på menneskeliv, forvandles ikke til onkologiske neoplasmer. Komplikasjoner oppstår bare med flere spredninger, kombinasjon med andre patologier i beinvev, samt med kompresjon av nerverøttene. Prognosen for sykdommen er gunstig, avhengig av rettidig behandling. Vanligvis reagerer osteomet i ribbebeinet godt på behandlingen, gjentar seg ikke, utgjør ikke en direkte trussel mot pasientens liv og helse.

Les om metodene for behandling av osteom i underkjeven i denne artikkelen..

Du kan avtale en lege direkte om ressursen vår.

Årsaker, manifestasjoner og behandling av ribbeeksostose

Innhold:

Eksostose av ribbeina er et ganske vanlig fenomen i form av en beinoppbygging, som er diagnostisert hos barn i alderen 8 til 18 år. I en tidligere eller senere alder blir denne diagnosen praktisk talt ikke oppdaget. En vekst kan vises på nesten hvilken som helst kant på hver side. Oftest er det en komplikasjon av visse sykdommer, og bare i sjeldne tilfeller kan den ha en uavhengig karakter av utseende.

Neoplasma kan ha en veldig annen form og størrelse. Men hvis størrelsen ikke overstiger 10 mm, er det nesten umulig å oppdage det. Bare formasjoner større enn 10 mm kan diagnostiseres, og selv da ikke alltid, siden pasienter vanligvis ikke presenterer visse klager som indikerer en sykdom.

Eksostose er en vedvarende formasjon som ikke forsvinner på egen hånd, men bare fjernes gjennom kirurgi. Men det er tider når størrelsen avtar, og ganske sterkt, eller at de oppløses fullstendig.

I 1% av alle tilfeller oppstår malignitet, det vil si vevsgenerering til en kreftsvulst.

Grunnene

Oftest har denne patologien sine egne grunner, selv om det noen ganger hender at det ikke er mulig å finne dem, og så snakker de om sykdommens idiopatiske natur. Du bør vite at arvelighet spiller en enorm rolle her. Alt annet kan kalles provoserende faktorer, som inkluderer:

1. Blåmerker og skader i brystet.
2. Frakturerte ribbein.
3. osteomyelitt.
4. Inflammatoriske prosesser i beinvev.
5. Kroniske inflammatoriske sykdommer.
6. Endokrine systemlidelser.
7. Tilknyttet komplikasjon i nærvær av godartede svulster.
8. Medfødte eller ervervede ribbenomomalier.

Siden eksostosen av ribbeina vanligvis finnes hos et barn, bør den aktive veksten av beinvev også tilskrives årsakene til utseendet..

symptomer

Oftest har sykdommen ingen symptomer og kan fortsette i årevis uten uttalt klinisk bilde. Det er ingen klager på smerte, ubehag eller noe annet. Som regel stilles diagnosen ganske ved en tilfeldighet når man undersøker andre nærliggende bein eller organer..

Du bør vite at eksostose er et bruskvev som bare etter noen år akkumulerer kalsiumkrystaller i seg selv og blir svampaktig. Før det er det ikke mulig å oppdage det ved hjelp av røntgen.

En annen diagnostisk metode er at utdanning kan sees med det blotte øye når den vokser til en betydelig størrelse..

Oftest vises en slik formasjon nær krysset mellom ribben og ryggraden, det vil si nær leddet. Hvis pasienten begynner å klage på smerter eller ubehag, bør man tenke at en slik vekst begynner å klemme de indre organene eller nerveenderne. En annen grunn til utseendet av smerte er degenerasjon av bein og bruskvev til et kreft.

diagnostikk

Tidlig diagnose er veldig vanskelig. Når kalsiumsalter vises i formasjonen, kan det lett sees på en røntgen. Men dimensjonene i bildet og i virkeligheten kan være veldig forskjellige, siden det øvre laget av eksostose, som er dannet fra bruskvev og fortsetter å vokse, ikke blir oppdaget på bildet..

Behandling

Behandling er bare kirurgisk. Ingen konservative metoder og oppskrifter på tradisjonell medisin vil hjelpe deg med å bli kvitt denne patologien. Operasjonen utføres bare når neoplasmen når en stor størrelse og begynner å plage en person. Under operasjonen fjernes både veksten og det øvre laget av periosteum. Etter det vokser ikke lenger eksostose på ribbeina.

Rehabiliteringsperioden varer ikke mer enn 10-15 dager.

Hvis patologien ble oppdaget, men ingen symptomer ble oppdaget, blir ganske enkelt observasjon utført med daglig røntgen.

Du bør være klar over at fysioterapi ikke kan brukes under behandling, siden alle prosedyrer av denne typen kan forårsake malignitetsprosessen.

Prognosen er generelt god. Bare i de sjeldneste tilfeller oppstår et tilbakefall. Det er ingen spesifikk profylakse. Obligatoriske medisinske undersøkelser bør gjennomføres hvert år.

Denne videoen er ikke tilgjengelig.

Vis kø

Kø

• slett alt
• Deaktiver

Hva er ribbeeksostose?

Vil du lagre denne videoen?

• Klage

Klag på videoen?

Logg på for å rapportere upassende innhold.

Liker videoen?

Likte ikke?

http://sustavy.znaju-kak.com - Effektive midler for behandling av syke ledd (osteokondrose, leddgikt, leddgikt, etc.)

Eksostose av ribbeina er et ganske vanlig fenomen i form av en beinoppbygging, som er diagnostisert hos barn i alderen 8 til 18 år. I en tidligere eller senere alder blir denne diagnosen praktisk talt ikke oppdaget. En vekst kan vises på nesten hvilken som helst kant på hver side. Oftest er denne patologien en komplikasjon av visse sykdommer, og bare i sjeldne tilfeller kan den ha et uavhengig utseende. Neoplasma kan ha en veldig annen form og størrelse. Men hvis størrelsen ikke overstiger 10 mm, er det nesten umulig å oppdage det. Bare formasjoner større enn 10 mm kan diagnostiseres, og selv da ikke alltid, siden pasienter vanligvis ikke presenterer visse klager som indikerer en sykdom.

Eksostose er en vedvarende formasjon som ikke forsvinner på egen hånd, men bare fjernes gjennom kirurgi. Men det er tider når størrelsen avtar, og ganske sterkt, eller at de oppløses fullstendig. I 1% av alle tilfeller oppstår malignitet, det vil si vevsgenerering til en kreftsvulst.

Oftest har denne patologien sine egne grunner, selv om det noen ganger hender at det ikke er mulig å finne dem, og så snakker de om sykdommens idiopatiske natur. Du bør vite at arvelighet spiller en enorm rolle her..

Alt annet kan kalles provoserende faktorer, som inkluderer:

• Blåmerker og skader i brystet.
• Inflammatoriske prosesser i beinvev.
• Kroniske inflammatoriske sykdommer.
• ødelagte ribber.
• Osteomyelitt.
• Forstyrrelser i det endokrine systemet.
• Samtidig komplikasjon i nærvær av godartede svulster.
• Anomalier i ribbeina, medfødt eller ervervet karakter.

Siden eksostosen av ribbeina vanligvis finnes hos et barn, bør den aktive veksten av beinvev også tilskrives årsakene til utseendet..

Oftest har sykdommen ingen symptomer og kan fortsette i årevis uten uttalt klinisk bilde. Det er ingen klager på smerte, ubehag eller noe annet. Som regel stilles diagnosen ganske ved en tilfeldighet når man undersøker andre nærliggende bein eller organer..

Du bør vite at eksostose er et bruskvev som bare etter noen år akkumulerer kalsiumkrystaller i seg selv og blir svampaktig. Før det er det ikke mulig å oppdage det ved hjelp av radiografi. En annen diagnostisk metode er at utdanning kan sees med det blotte øye når den vokser til en betydelig størrelse..

Oftest vises en slik formasjon nær krysset mellom ribben og ryggraden, det vil si nær leddet. Hvis en person begynner å klage på smerter eller ubehag, bør man tenke at en slik vekst begynner å presse de indre organene eller nerveenderne. En annen grunn til utseendet av smerte er degenerasjon av bein og bruskvev til et kreft.

Ribbekreft: symptomer, årsaker, behandling, prognose og bilder

Ribbekreft er en ondartet neoplasma av benceller. Symptomer avhenger av type kreft og stadiet av den ondartede prosessen. Faren for sykdommen er at i mangel av tidlig diagnose og omfattende behandling, er det stor sannsynlighet for spredning av metastaser til de vitale organene i brystet.

Etiologi av sykdommen

Det er ekstremt vanskelig å fastslå de eksakte årsakene til utvikling av ribbekreft, som andre former for kreft, siden den onkologiske prosessen har mange forutsetninger for forekomsten:

1. Mutasjoner på gennivå - de såkalte gennedbrytningene fører til metabolske forstyrrelser i beinvev, noe som bidrar til dannelse av atypiske celler.
2. Overdreven eksponering for radioaktiv stråling - med strålebehandling for behandling av en annen sykdom er det risiko for å utvikle nye kreftfoci i brystbenet, noe som forklares med benvevets evne til å akkumulere radioaktiv stråling.
3. Bruk av matvarer og stoffer med høyt innhold av kreftfremkallende stoffer - disse stoffene er i stand til å gjøre sine egne endringer i DNA-celler, endre deres struktur og provosere en økning i antall kreftceller.
4. Autoimmune prosesser i kroppen som påvirker arbeidet i alle organer og systemer negativt, inkludert metabolske prosesser i beinvev.
5. Hyppig og langvarig rus med stoffer som kan samle seg i beinvev.
6. Fibrøs dysplasi og Pagets sykdom.

Sykdommen oppstår når den utsettes for flere årsaker på en gang, men den kan også utvikle seg uten absolutt grunn.

Klassifisering av patologi

Avhengig av årsaken, er kreft i ribbeina av to typer:

1. Primær - lokalisert direkte i ribbeina, oppstår som en underliggende sykdom.
2. Sekundær - dannet av metastaser fra en annen kreft.

Gitt den cytologiske strukturen er sykdommen delt inn i følgende former:

1. Chondrosarcoma - dannet fra celler i bruskvev, er preget av et moderat forløp og relativt gunstig prognose i nærvær av tidlig behandling.
2. Reticulosarcoma - dannet fra retikulære celler i nærliggende lymfeknuter.
3. Osteosarkom - forekommer ved deformasjon av cellene i benvevet i ribbeina, er preget av et aggressivt forløp og tidlig metastase til vitale organer.
4. Fibrosarkom dannes fra celler i det subkutane fettvevet og senene i thoraxområdet. Det er ledsaget av sterke smerter i de tidlige stadiene.
5. Ewings sarkom - som oftest finnes hos barn, har en uforklarlig genese, er ekstremt vanskelig å behandle.
6. Parostal sarkom er den mest gunstige for forløpet og prognosen for svulsten, som, når den diagnostiseres i de tidlige stadier, kan helbredes fullstendig.
7. Leiomyosarcoma - en svulst dannet fra muskelvev.

Kreftsvulster har forskjellige årsaker til dannelsen og funksjonene i kurset. Tilstedeværelsen av seler i nærheten av ribbeina eller ømheten i brystbenet ved palpasjon betyr ikke kreft.

Dille verkende smerter i ribbeinsområdet er det viktigste symptomet på kreft i ribbeina

Funksjoner av symptomer på manifestasjon

For sarkom i ribbeina er følgende manifestasjoner karakteristiske:

1. Duse verkende smerter i ribbeinet som forverres om natten.
2. Ubehag i et spesifikt område, som ved palpasjon provoserer akutte smertefulle sensasjoner.
3. Manglende evne til å lindre smerter med tradisjonelle smertestillende midler.
4. Økt smerte på inspirasjon, manglende evne til å åpne lungene helt.

Når svulsten vokser inn i brystet, kan det oppstå tegn på luftveier og hjertesvikt. Hvis svulsten vokser utover, er dens manifestasjoner assosiert med fremspringet av en sfærisk neoplasma, løs til berøring og praktisk talt immobile. Huden er preget av hyperemi og hypertermi, med den minste berøring, oppstår akutte smerter.

Utseendet til generell svakhet, døsighet, apati forekommer i 3-4 stadier av den ondartede prosessen, som følger med prosessen med rus og økende anemi. Appetitt forsvinner, personen mister dramatisk vekt. Søvn er forstyrret, helt til dets fullstendige fravær. Smertene blir konstante og svekkende, både fysisk og mentalt.

Hvis lungene er rammet, kan det oppstå symptomer på en svekkende hoste med hemoptyse. Langvarig ligging i horisontal stilling fører til utvikling av pustebesvær.

MR viser alle parametere for tumorprosessen

diagnostikk

Hovedmetoden for å oppdage neoplasmer i beinvevet i ribbeina er røntgen. Bildet viser tilstedeværelsen av en svulst, dens størrelse, kvantitative og kvalitative sammensetning, samt plasseringen av svulsten. For en mer detaljert studie og diagnose vil ytterligere diagnostikk være nødvendig, som inkluderer:

1. CT og MR - vis alle parametere for tumorprosessen, basert på resultatene, stilles en diagnose.
2. Biopsi - prøvetaking av et biomateriale, hvis det er tett i struktur, utføres ved hjelp av et kirurgisk inngrep. Vanligvis blir svulsten skåret ut og undersøkt for cytologisk og histologisk sammensetning. Hvis det mistenkes en metastatisk prosess, utføres en cerebrospinalvæskebiopsi for å oppdage tilstedeværelsen av kreftceller i benmargen, som er typisk for de mest avanserte kreftstadiene.
3. Blodprøve for tumormarkører - brukt i de første stadiene av sykdomsutviklingen, når det ikke er sikkerhet for utvikling av kreft.

Ved forstyrrelser i hjertet og lungene, foreskrives tilleggsundersøkelser, som hjelper til med å bestemme graden av deres skade.

En biokjemisk blodprøve er obligatorisk, der endringer i leukocyttformelen er synlige, i tillegg til ESR, reduseres hemoglobin kritisk.

Patologifaser

Avhengig av utbredelsen av den onkologiske prosessen, er det fire stadier av kreft:

1. Opprinnelig - preget av utseendet til enkeltkreftceller, som er karakteristisk for en forstadier. Har den gunstigste prognosen i behandlingen.
2. Først er kreftceller konsentrert i svulsten, det er ingen metastase. Ved kompleks behandling noteres også god prognose..
3. Det andre er at kreftceller sprer seg til nærliggende vev, og enkle atypiske celler kan oppdages i de regionale lymfeknuter..
4. For det tredje - kreft går utover beinvevet, og påvirker mykt vev, organer, sener. Et stort antall atypiske celler er notert i de regionale lymfeknuter.
5. Fjerde - kreftceller påvirker benmargen, og spres også med lymfene til alle vitale organer og systemer.

Det endelige kreftstadiet er det mest ugunstige. I løpet av få måneder dør en person, og alle kjente og tilgjengelige behandlingsmetoder gir ikke det ønskede resultatet..

Behandlingsmetoder

Bruken av visse medikamenter og teknikker avhenger av kreftform, stadium og individuelle egenskaper hos pasienten. Ulike personer med samme diagnose kan trenge forskjellige behandlinger.

Kjemoterapi hemmer veksten av nye kreftceller

kjemoterapi

Det er behandlingsprotokoller som angir de anbefalte medisinene og deres kombinasjoner for behandling av en bestemt type kreft. Ved hjelp av kjemoterapeutiske medisiner er det mulig å redusere aggressiviteten til den onkologiske prosessen ved å undertrykke syntese av nye kreftceller av svulsten, samt ødelegge eksisterende foci utenfor svulsten (metastaser).

Ikke-adjuvant terapi innebærer bruk av cellegiftmedisiner før operasjonen. Cytostatika hjelper til med å bremse veksten av svulsten, noe som vil gjøre det lettere å fjerne den.

Etter operasjonen for å fjerne svulsten, lar cellegift deg konsolidere resultatet og forhindre utvikling av tilbakefall..

Når det ikke er noen sjanse for bedring, kan cellegift bremse den ondartede prosessen og maksimere pasientens liv.

Til tross for sin evne til å undertrykke kreftceller, påvirker kjemi også friske celler, til tross for det. Bivirkninger utvikler seg, i form av kvalme, oppkast, svakhet, forstyrrelser i arbeidet til alle organer og systemer. Over tid forsvinner negative symptomer, og pasientens tilstand stabiliserer seg..

Kjemoterapi er foreskrevet i kurs, mellom hvilke de tar en pause mellom. Dette er nødvendig for å redusere giftigheten i kroppen. Antall kurs og varighet av behandlingen varierer avhengig av diagnosen og pasientens tilstand.

Strålebehandling er foreskrevet hovedsakelig etter kirurgisk fjerning av svulsten for å befeste resultatet og forhindre utvikling av tilbakefall

Strålebehandling

Bruk av radioaktiv stråling gjør det mulig å oppnå en poengeffekt på kreftceller uten å påvirke sunne deler av kroppen. Imidlertid har prosedyren også bivirkninger i form av brannskader i huden og lungene..

Strålene foreskrives hovedsakelig etter kirurgisk fjerning av svulsten for å befeste resultatet og forhindre utvikling av tilbakefall. Det kan være kontraindikasjoner hvis det er betydelig lungeskade.

Operativ behandling

Kirurgisk inngrep lar deg fjerne en del av den skadede ribben sammen med sunne områder, som en abdominal operasjon brukes til. Kompleksiteten ligger i den høye risikoen for å utvikle komplikasjoner, som er assosiert med skade på pleura eller lunger.

Å fjerne et ribbein eller en del av det fører til brudd på brystets anatomiske stilling, noe som påvirker arbeidet med indre organer negativt. Som erstatning brukes implantater, hvis oppgave er å vedlikeholde korsetten.

Flere riblesjoner og en progressiv onkologisk prosess stiller spørsmål ved operasjonens gjennomførbarhet.

Den postoperative perioden varer omtrent 3 uker, hvoretter antitumorbehandlingen gjenopptas i henhold til den valgte ordningen. Ved tilbakefall tas beslutningen om å utføre et kirurgisk inngrep av den behandlende legen.

Kirurgisk inngrep fjerner den berørte delen av ribben

Komplikasjoner og metastase

Den mest farlige og snikende komplikasjonen av en hvilken som helst kreftprosess er metastase, når svulsten aktivt produserer kreftceller som sprer seg over hele kroppen med lymfestrøm. Nye kreftfoci dannes, noe som krever bruk av flere ganger flere doser medikamenter og ikke lar pasienten ha en sjanse for full rehabilitering.

Prosessen med metastase avhenger av en rekke samtidige faktorer, som er helt avhengige av kreftformen. Noen former er mindre aggressive og metastaserer bare i 4 stadier. For andre former er utseendet til nye foci artikulert med en høy grad av tumoragressivitet, når metastaser vises i de innledende stadiene.

Slike komplikasjoner er ikke mindre farlige:

1. Brudd på integriteten til pleura, som fungerer som den beskyttende skjede av lungen.
2. Pneumothorax er en akutt tilstand der gasser akkumuleres i pleuralhulen, som forhindrer lungene fra å utføre full respirasjonsfunksjon. Krever øyeblikkelig inngrep ved å pumpe gasser, samt gjenopprette integriteten til pleurahulen ved å suturere. Ellers forekommer død på grunn av utvikling av akutt respirasjonssvikt.
3. Akutte smittsomme og inflammatoriske prosesser i lungene.

Hvis det innen et år var et tilbakefall og nye foci dukket opp, foruten palliativ behandling, kan ikke moderne vitenskap tilby pasienten noe.

Livsprognose

Levealder og muligheten for å nå remisjonsstadiet er bare mulig ved tidlig behandling av kreft, samt tilstedeværelsen av visse typer kreft med lav grad av aggressivitet.

Ved diagnostisering av de innledende stadiene, når metastaser er fraværende eller finnes i tilstøtende deler av kroppen i en enkelt mengde, kan velvalgt behandling føre til remisjon.

Fra tredje trinn er det praktisk talt ingen sjanse for fullstendig kur. Det første års overlevelsesrate er bare 32%. Det terminale stadiet av kreft i ribbeina er preget av en lynrask spredning av metastaser i kroppen, og som et resultat dør en person i løpet av 1-2 måneder.

Risikogruppen inkluderer personer med kroniske sykdommer i lungene og hjerte-kar-systemet. I tillegg til avansert kreft er kroppen under økt stress fra cellegift. Rehabiliteringsprosessen er mer komplisert. Mange pasienter dør under behandlingen på grunn av svikt i vitale organer..

Patologiforebyggende tiltak

Det er umulig å helt utelukke muligheten for onkologisk utvikling. Men det er en rekke anbefalinger som vil bidra til å redusere sannsynligheten for dannelse av en kreftsyk prosess av ribbeina:

1. Å slutte med dårlige vaner, samt normalisere ernæring.
2. Ved kontakt med kreftfremkallende og svært giftige stoffer, må du ikke overse personlig verneutstyr.
3. Nekter selvmedisinering og tar medisiner som kan påvirke de metabolske prosessene i beinvevet.

• For å forhindre utvikling av avanserte kreftformer, anbefales det å gjennomgå fluorografi årlig, samt å konsultere en spesialist hvis det oppstår alarmerende symptomer i form av seler eller sårhet.
• I nærvær av andre former for kreft og gjennomgått strålebehandling, bør en PET-CT-skanning gjøres etter 2-3 måneder for å bestemme tilstedeværelsen av nye lesjoner, inkludert i benvevet i ribbeina.

Ribcancer symptomer og tegn

kalender_dag 13. mars 2017

sikt 715 visninger

Ondartede lesjoner i skjelettsystemet eller beinkreft er sjeldne patologier - bare en prosent av den totale massen av kreftpasienter.

Beinsvulst er et generalisert navn for godartede og ondartede formasjoner. De fleste neoplasmer som dannes i andre organer kan også trenge direkte inn i pasientens bensystem, da snakker leger om en sekundær tumor som er metastasert til beinet..

Denne typen patologi kan forekomme i alle aldre, men oftest er denne sykdommen hos unge under tretti, ungdom og barn.

Viktig! Benkreft er delt inn i to typer - primær, som er dannet fra beinceller og sekundær, dette er metastaser fra en annen type kreft som har trengt inn i beinet.

Grunnene

Benkreft studeres aktivt av spesialister, men det er ingen endelig teori om utvikling av patologi. Forskere har identifisert bare noen få faktorer som kan forårsake beinkreft. De finnes hos de fleste av pasientene som er registrert med kreftsentre..

• Traumer - kreftvekst kan vises på skadestedet for mer enn ti år siden;
• Ioniserende stråling av menneskekroppen i høye doser;
• Sykdom på gennivå - beinkreft forekommer oftest hos personer med Rothmund-Thompson, Lee-Fraumeni syndrom og retinoblastomer;
• Deformering av osteodystrofi - med denne avviket er det et brudd i restaureringen av beinvev, noe som fører til forskjellige patologier;
• Benmargstransplantasjon.

Sekundær kreft i bein og ledd forekommer i forbindelse med penetrering av metastaser fra ondartede svulster i lungene, prostata, brystkjertlene, i sjeldne tilfeller fra andre organer.

symptomer

Beinonkologi begynner å manifestere seg som smertesyndromer og ofte er ikke smertene lokalisert der formasjonen dukket opp. Beinsmerter i onkologi av denne patologien kan vandre eller speile seg til forskjellige deler av kroppen.

De er ikke sterke og går raskt. Derfor legger ikke mange pasienter vekt på det nye ubehaget. Men jo mer sykdommen utvikler seg, jo sterkere blir smertene.

Disse tegnene på beinkreft begynner å vises tidlig i sykdommen..

Som regel oppdages objektive symptomer på beinkreft tre måneder etter de første smertefulle sensasjonene.

Viktig! Onkologi av bein i skjelettet har få tegn, men hvis følgende tegn ble funnet, er det nødvendig å konsultere en spesialist. Bare rettidig foreskrevet behandling kan takle kreft.

Etter en viss tid utvikler pasienten følgende symptomer på beinkreft:

• Konturene av kroppen, på stedet for svulstdannelse, begynner å deformeres, hovne opp;
• Det er en liten hevelse i bløtvev;
• I det berørte området stiger hudtemperaturen;
• Vener utvides;
• Vekttap;
• Pasienten blir fort sliten;
• Huden blir blek.

I de senere stadier av kreft vil den voksende svulsten bule ut gjennom huden. Med en avansert form manifesteres bein onkologi ved muskelatrofi, tap av bevegelighet i ledd i nærheten. Ben påvirket av ondartet formasjon blir sprø, begynner å bryte.

Viktig! Manifestasjonen av patologi er også merkbar med en psykologisk bakgrunn - pasienten blir deprimert, irritabel, utsatt for depresjon.

Kreft i benbeinet påvirker bevegelsesprosessen - det er en forstyrrelse i arbeidet med kneet og ankelleddet, pasienten begynner å halte. Utseendet til sterke smerter kan påvirke bevegelsen fullstendig..

Bekkenkreft er også et smertesyndrom. Smerter er lokalisert i området med bekkenbenene, rumpa. Kan migrere til ryggraden og lysken. Med fysisk anstrengelse øker det.

I de senere stadier blir huden over svulsten tynnere, all bevegelse av beinene i dette området blir vanskelig.

Onkologi av beinene i hendene er mindre vanlig enn alle andre patologier av denne kreftformen. Noen ganger blir denne typen sykdom diagnostisert når det tas et røntgenbilde..

Sykdommen manifesterer seg først med mindre smerter, med fysisk anstrengelse, deretter oppstår smertesyndrom om natten. En økning i svulsten fører til begrenset mobilitet i leddene i hendene. På et senere tidspunkt blir generelle symptomer på patologi med.

Benkreft har flere typer, som bestemmes av stedet for lesjonen. De har alle sine egne manifestasjoner..

Hva er beinkreft? Som nevnt over, kan en beintumor være enten godartet eller ondartet. Hovedfokuset for denne artikkelen er aggressive svulster i det menneskelige skjelettsystemet. Vi vil vurdere dem mer detaljert..

Med denne typen patologi er svulsten ondartet. Det påvirker det menneskelige skjelettet. Hovedsakelig plassert på de lange beinene i nedre ekstremiteter, clavicle, ryggraden, ribbeina, skulderbladene og bekkenbenene.

Sarcoma er den nest hyppigst diagnostiserte hos barn under fem år, og den forekommer også hos voksne over 30 år. Toppen av sykdommen forekommer mellom 10 og 15 år.

Den underliggende årsaken til sykdommen er ukjent, men 40% er relatert til skade. I unntakstilfeller kan Ewings sarkom utvikle seg som en ekstraosseøs patologi for lesjoner av menneskelig mykt vev..

Sykdommen i begynnelsen av utviklingen kan være lokalisert og allerede med metastaser. Det lokaliserte stadiet av sykdommen bestemmer sannsynligheten for å spre seg fra hovedstedet til andre bløtvev som er i relativt nærhet til den. I slike tilfeller observeres ikke metastase.

I tilfelle av et metastatisk stadium, trengs neoplasmen inn i andre deler av kroppen - bein, lunger, lever, sentralnervesystem, benmarg.

Viktig! Ewings sarkom er blant de mest aggressive kreftformene.

Denne typen beinkreft er en svulst, hvor atypiske celler stammer fra beinvev og samtidig produserer de også dette vevet.

Osteosarkom kan være osteolytisk, sklerotisk eller blandet. Det er mulig å identifisere dette med radiologi. Denne typen patologi, som allerede sett, vises direkte på grunn av beinelementene. Det er preget av rask progresjon med benmetastaser.

Osteosarkom kan vises i alle aldre, men i 65% av tilfellene oppstår toppen av anomalien etter 10-30 år.

Det skal bemerkes at sykdommen generelt utvikler seg mot slutten av puberteten. Kjønn er også relevant for denne typen kreft - kvinner har to ganger mindre sannsynlighet for å bli syke enn menn.

Hovedstedet for utseende i neoplasma er lange rørformede bein, og en gang av fem er disse korte eller flate bein..

Seks ganger oftere forekommer lesjonen i beinene i nedre ekstremiteter enn de øvre, og i 80% av tilfellene er svulsten lokalisert i kneleddene. Også rammet er lårene, humerus, ulna, humerus og bein i små og tibia..

Denne typen sarkom dannes aldri fra patellaen. Skull involvering er vanlig hos små barn og eldre. Men for en person i en alder, er dette en komplikasjon etter osteodystrofi.

I sjeldne tilfeller er den sannsynlige årsaken til sarkom assosiert med akselerert beinvekst..

Denne typen sykdommer tilhører en type osteosarkom og regnes som en sjelden patologi. Det særegne ved sykdommen er at den har en lengre løpetid og er mindre ondartet..

En svulst dannes direkte på overflaten av beinet. Det vanlige stedet for lokalisering er området i kneleddet - opptil 70%. Sjelden påvirker sarkom bein i hodeskallen, ryggraden, bekkenet, foten, hånden og skulderbladene..

Neoplasmaet i sin konsistens ligner bein og ligger i en slags kapsel, hvorfra den kan vokse til muskler i nærheten.

Chondrosarcoma, som består av bruskvev, regnes som den vanligste ondartede svulsten. Svulsten ligger oftest i flate bein, men i sjeldne tilfeller kan den bli funnet i rørformet.

I medisin er det to grunnleggende alternativer som noen avvik er mulige for.

• Gunstig - langsom vekst av neoplasmer og metastaser vises senere;
• Ugunstig - veksten av unormale celler er rask, tidlig metastase.

Sykdommen diagnostiseres i 60% av tilfellene hos pasienter mellom førti og seksti år. Men dette utelukker ikke sannsynligheten for manifestasjon av patologi hos pasienter i en annen aldersgruppe. I utgangspunktet er formasjonene lokalisert på beina i bekkenet, skulderbeltet, skuldrene og ribbenene.

Viktig! Statistikk registrerte den tidligste saken - 6 år, og den siste - 90.

Chondrosarcoma har flere ondartede stadier:

1. Fase 1 av malignitet ledsages av tilstedeværelsen av kondroidmateriale i svulsten, som inneholder en kondrocytt, og i den, i sin tur, er det små tette kjerner. Multinucleated celler er ennå ikke i stort antall, men de mangler mitotiske figurer.
2. Fase 2, denne mengden av myxoid intercellulære stoffer er større enn i sykdomsstadiet 1. Celler akkumuleres langs de perifere lobulene. Kjernene er forstørret, figurene av mitose er til stede i enkeltmengder, det er områder med ødeleggelse eller nekrose.
3. Fase 3 skiller seg ut ved at myxoiden er til stede i det intercellulære stoffet. Cellene i denne sammensetningen er ordnet i grupper eller i form av en streng. Uregelmessig eller stjerneformet. Med denne graden av onkologi blir celler med en forstørret kjerne og multinucleated celler mye større. Områder med nekrose er omfattende, det er tall for mitose.

Denne typen avvik er både ondartet og godartet. Det siste alternativet anses imidlertid som kontroversielt. På grunn av det faktum at tumorveksten bremses opp, og metastaser sjelden går over grensene. Av denne grunn anses denne svulsten noen ganger som godartet, men på grunn av sin spesifikke beliggenhet er irreversible komplikasjoner mulig..

Selve neoplasmaet, selv etter at pasienten har kommet seg helt, kan komme tilbake. Det er i denne forbindelse at kordom blir ansett for å være en ondartet sykdom. Patologi oppdages sjelden, men fremgår av restene av den embryonale notokorden.

Hos pasienter fra 40 til 60 år, hovedsakelig menn, er svulsten lokalisert i sakrumområdet, hos unge mennesker er den lokalisert i beinene i skallen..

Chordomas er delt inn i typer - udifferensiert kordom, vanlig kordom og chondroid. Det siste kjennetegnes av den minste aggressiviteten, mens førstnevnte, tvert imot, er mer aggressiv og utsatt for metastase..

I sjeldne tilfeller blir det vanskelig å bestemme den spesifikke typen svulst, og da indikeres det at det har dannet seg en kondrosarkom.

diagnostikk

Beinkreft refererer til en sykdom som blir diagnostisert ved en tilfeldighet uten synlige symptomer. Dette kan skje mens en røntgen av skaden tas..

I fremtiden vil legen forskrive en utvidet diagnose av beinkreft, som inkluderer følgende aktiviteter:

• For det første er det en fullstendig historie som kan hjelpe i undersøkelsen. Det er familier der kreft er vanlig blant mange pårørende. En detaljert beskrivelse av symptomene vil hjelpe spesialisten med å bestemme mulig manifestasjon av kreft fra indirekte årsaker. Etter å ha snakket med pasienten, vil et sett med studier bli tildelt.
• Blodprøve. Med sin hjelp kan du bestemme nivået av alkalisk enzymfosfatase - hvis den er høy, er det grunn til å tro at det er en svulst. Men dette kan være aktuelt under oppveksten av et sunt barn..
• Gjennomlysning. Når en svulst nettopp har dannet seg, kan det hende at en røntgen ikke viser dette. I tilfelle når formasjonen er tydelig synlig på bildet, kan legen-onkologen bestemme den eksakte typen av denne patologien, og dens malignitet eller godhet.

I det første tilfellet, på grunn av den raske veksten av svulsten, har kantene en ujevn form, noe som er umulig med den andre typen..

• CT skann. Denne metoden hjelper til med å bestemme tverrsnittet av beinene i skjelettet, som hjelper til å undersøke beinene mer detaljert og identifisere svulsten.
• Scintigraphy er en av de nyeste forskningsmetodene. Med denne undersøkelsen er det mulig å bestemme området for intens beinvekst og restaurering av det. Ofte kan du bruke denne metoden undersøke hele kroppen for å oppdage forandringer i skjelettet..
• Histologi er studiet av materiale oppnådd ved biopsi. Det kan bidra til å identifisere en gigantisk cellesvulst, kondroblastom eller hyperparaterioidisme.

Etter en fullstendig undersøkelse av pasienten og bekreftelse av sykdommen, får han diagnosen skjelettkreft i bein.

Legen, og dette kan enten være en onkolog eller en ortoped, vil foreskrive en blodprøve for PSA eller prostataspesifikt fritt antigen. Hva analysen for dette antigenet gir?

Det er en rekke kreftformer som metastaserer til beinvev. En av disse typene er prostatakreft..

I tilfeller hvor prostata er forstørret, og personen opplever smerter, ubehag, tildeles en rekke studier, som vil omfatte PSA. I medisinsk praksis brukes PSA til å diagnostisere onkologi på et tidlig stadium. Under normale forhold forblir mengden PSA i blodet minimal, men når kjertelen er skadet, stiger nivået betydelig.

Viktig! PSA-testing er obligatorisk for symptomer på dysfunksjon.

Behandling

Før du velger en metode for å behandle kreft, vil en spesialist ta hensyn til flere faktorer - typen svulst, størrelse, beliggenhet og grad av aggressivitet. Den behandlende legen tar også hensyn til pasientens alder..

Beinkreftterapi utføres ved hjelp av cellegift, strålebehandling og kirurgi. Det skal bemerkes at alle metoder gir et positivt resultat både hver for seg og i kombinasjon..

Kirurgisk operasjon inkluderer amputasjon av en del av beinet, dette er nødvendig for å fjerne kreftfokuset fullstendig. Nerver og vev fjernes sammen med det berørte beinet. En del av det kuttede beinet er kunstig restaurert.

Kjemo- og strålebehandling er rettet mot å ødelegge kreftceller.

Prognose

Prognosen for overlevelse for hver pasient er individuell. Prediksjon tar hensyn til trinn i patologi, pasientens alder og behandlingens aktualitet.

Ribcancer symptomer

HomeThoracic Rib Cancer Symptomer

Ribbekreft er ikke vanlig. Barn under 15 år, så vel som menn, rammes oftere av sykdommen. Faren for denne kreftformen skyldes ribbenes nærhet til vitale organer - kar (hjerte, lunger), slik at svulsten raskt kan fange dem. Når det oppdages tidlig, skjer remisjon raskere enn andre kreftformer, og tilbakefallsfrekvensen er også høy de neste fem årene. Det finnes i senere stadier, siden det ikke er noen symptomer i de tidlige stadiene av kreft i ribbeina.

Tegn

Som allerede nevnt, på det første stadiet utvikler sykdommen seg asymptomatisk. Samtidig utvikler den seg ytterligere raskt.

• Utseendet til systematiske smerter i brystet, smerter når du puster, etter hvert som svulsten vokser, vil smertene øke, spesielt om natten eller om kvelden.
• Kortvarig temperatur stiger.
• Komprimering av beinvev ved undersøkelse (hvis svulsten vokser utover).
• Mangel på matlyst, vekttap, tretthet, tretthet, redusert arbeidsevne.
• Økende anemi sammen med febersykdommer.
• Huden over svulsten varmes opp og blir rød.
• Nedsatt hemoglobin.

Hvis det vegetative systemet er påvirket av sykdommen, vises nevrologiske symptomer:

• Konstant følelse av angst som øker når smerter øker.
• Utseendet til irritabilitet, nervøse sammenbrudd.
• Pasientenes eksitabilitet på et høyt nivå.
• Utviklingen av depresjon, mistenksomhet, når forfølgelsesmanien mot bakgrunn av konstant frykt, angst.

Symptomene kan avvike fra typen sarkom, involvering av andre organer og vev.

Typer og funksjoner

Ribbekreft er klassifisert etter den type vev som er involvert i den ondartede prosessen..

1. Osteosarkom oppstår når det er en svulst i beinvevet. Denne arten manifesterer seg ikke i de tidlige stadiene. Bare når prosessen utvikler seg, vises smertefølelser, som i utgangspunktet er kjedelige og kan tilskrives tidligere mottatte skader. Når svulsten vokser, intensiveres smerten, blir merkbar når du puster, det kan være kortsiktige økninger i kroppstemperaturen. Over tid utvikler patologien seg, og øker i størrelse. Hvis veksten går innover, vil det ikke være noen synlige endringer, hvis veksten skjer utover, vil på dette sted komprimering, tynning av huden og det visuelle vaskulære nettverket merkes.
2. Chondrosarcoma - sykdommen vokser fra ribbens bruskvev. Sarkom er preget av vevsødem, hevelse. Det oppdages i de tidlige stadiene, siden den underliggende sykdommen blir overvåket. Denne typen er en konsekvens av utviklingen av andre ondartede prosesser i kroppen:
   • echondromas - veksten av en ondartet svulst oppstår fra beinet til det myke vevet;
   • enchondromas - neoplasmer lokalisert inne i beinet;
   • osteokondromatose - en godartet neoplasma lokalisert i rørformede bein og lett diagnostisert ved hjelp av ultralyd;
     tilstedeværelsen av godartede kondromer - neoplasmer i bruskets vev i skjelettet;
   • ensomme osteokondromer - singel;
   • Pagets og Oliers sykdommer - typer kroniske sykdommer i skjelettet, der vekst og deformasjon av beinvev forekommer.
3. Fibrosacroma - svulsten er lokalisert i senene og leddbåndene i brystet og har spesifikke symptomer. Først vises ytre tegn i form av en blåbrun nodul. Sårhet føles på stedet for lokalisering av denne typen ribbekreft. Kreft vokser raskt, metastaser vises og påvirker nærliggende organer og vev.
4. Reticulosarcoma - utvikling av kreft begynner fra karene og er ekstremt sjelden. Siden en sarkom er preget av et stort antall kapillærer, utvikler den seg raskt til det dukker opp metastaser, som trenger inn i nærliggende organer og vev..

Risikofaktorer

Som nevnt i begynnelsen av artikkelen, er barn under 15 år i utgangspunktet i risikogruppen. Sjeldnere forekommer kreft i ribbeina hos personer under 30 år. Kvinner med denne sykdommen er ekstremt sjeldne..

Leger har ikke identifisert visse årsaker til forekomsten av denne typen svulster. Genetiske mutasjoner anses som sannsynlige årsaker.

Forekomsten av en ondartet neoplasma kan bli påvirket av skade eller stråling.

Diagnostikk og behandling

Ribbekreft er diagnostisert på samme måte som andre tumorprosesser. Takket være høyteknologisk utstyr kan sykdommen oppdages med stor sannsynlighet.

• Bruk av røntgenutstyr. Denne typen studier lar deg oppdage en svulst ved hjelp av røntgenstråler. Det er mulig å bruke to anslag for en mer nøyaktig diagnose. Røntgen hjelper til med å identifisere lokalisasjonen av svulsten: ribbenene i seg selv, gapet mellom dem.
• Radiologi ved bruk av et kontrastmiddel. Dette er en type diagnostisk studie som bruker røntgenstråling i forbindelse med et kontrastmiddel. Før man starter prosedyren, injiseres en spesiell løsning i pasientens blodbane, som fremhever svulsten i farge på bildene.
• Tomografi. Det er to typer: datamaskin og magnetisk resonans. De skiller seg fra hverandre av strålingen som brukes, algoritmene til arbeidet. En slik studie gir mulighet for en skanning-for-lag-skanning av kroppen, som et resultat av at legen mottar behandlede bilder. Denne metoden er den mest nøyaktige, den tillater ikke bare å identifisere tilstedeværelsen av en svulst, men også stedet for lokalisering, skadeområdet, strukturen til den ondartede formasjonen..
• Biopsi. En laboratorietype forskning som lar deg bestemme kreft i ribbeina ved hjelp av biologiske indikatorer. For dette blir det utført en histologisk og cytologisk undersøkelse av et stykke vev fra området der prosessen utvikler seg. Samlingen utføres ved en kirurgisk metode.

Basert på forskningsresultatene stiller legen en diagnose, bestemmer graden av sykdommen, foreskriver behandling.

1. Kirurgisk inngrep brukes når det er umulig å bruke andre metoder eller i tilfeller der de var ineffektive. Ofte krever en slik operasjon fjerning av en eller flere ribber, etterfulgt av installasjon av spesielle innlegg i deres sted..
2. Strålebehandling er en type behandling som bruker ioniserende stråling. Behandlingen utføres ved hjelp av moderne utstyr. Pasienten er på et spesielt kontor med blyførte vegger og dører. Legene ser på ham fra et tilstøtende rom på skjermer. Utstyret justeres slik at bjelken blir fokusert til et spesifikt sted der fokuset er lokalisert.
3. Kjemoterapi. Pasienten er foreskrevet cytostatika som virker på kroppen i kombinasjon. Medisiner påvirker ikke bare selve svulsten, og reduserer den i størrelse, men også metastaser. Behandlingsforløpet kan variere fra flere uker til flere måneder..

De to siste metodene brukes i praksis i kombinasjon. For å lindre smertesymptomer er pasienten foreskrevet spesielle medisiner.

Livshistorier:

Ribbekreft (ribbeina)

Ribbekreft er en malignitet som oppstår fra bencellene i ribbeina. Dette er bueformede bein som er forbundet i ryggen med brysthvirvlene, og i fronten med brystbenet. Sammen danner de et skjelett for brystorganene. Diagnostiser ribbekreft i forskjellige aldre, også hos barn.

Det utgjør omtrent 10% av det totale antall pasienter med beinsvulster. Neoplasma kan være primær (sarkom) eller sekundær. Sekundære noder vises som et resultat av veksten av formasjoner av annen lokalisering langs det myke vevet i beinet eller metastase fra fjerne organer.

Både flere og ensomme lesjoner forekommer.

Forløpet av ribbesarkom er veldig raskt, så prognosen for pasienter er skuffende. Fraværet av symptomer i de innledende stadiene gjør det vanskelig å diagnostisere, og derfor starter behandlingen sent, med en vidtrekkende prosess. I sjeldne tilfeller, når det er mulig å oppdage en svulst i de tidlige stadiene, er behandlingen enklere og raskere..

Sykdommen kan utvikle seg i hvilken som helst av de 24 ribbeina. Når det vokser, ødelegger det bein og infiltrerer omkringliggende vev, slik at viktige organer som lungene og hjertet kan bli påvirket. I tillegg er det i sporene mellom ribbeina et omfattende nettverk av blodkar og nerver..

Symptomer og manifestasjoner av kreft i ribbeina

Ribbekreftklassifisering

Alle typer ribbekreft er klassifisert som primær og sekundær. De første er hovedsakelig representert av sarkomer og lymfomer. Det andre er metastaser fra andre typer kreft..

Blant dem er det en rekke alternativer: nevroblastomer, nefroblastomer, bløtvevssarkom, lungekreft, bryst, skjoldbruskkreft. Det er også hemoblastoser (plasmacytomer, lymfogranulomatose, etc..

) som påvirker benmarg og schwannomas.

Avhengig av opprinnelsen til neoplasma, er det følgende typer ribbeinsarkomer:

1. Osteosarkom. Kommer fra beinvev. Den finnes ganske ofte og er svært aggressiv. Påvirker både voksne og barn.
2. Chondrosarcoma. En ganske vanlig svulst fra bruskvev. Det utgjør 85% av alle primære brystformasjoner. Forløpet er mye roligere enn med osteosarocma..
3. Fibrosarkom. Dette er en sarkom av underhuden og senene i brystet. Det diagnostiseres vanligvis hos personer mellom 30 og 40 år..
4. Reticulosarcoma (sammensatt av retikulære celler).
5. Ewings sarkom. Opprinnelsen til denne svulsten er ukjent. I følge statistikk ligger den på 2. plass etter osteosarkom når det gjelder hyppighet av forekomst blant barn.
6. Ondartet fibrøst histiocytom.
7. Parostal sarkom i ribben. Dette er en av variantene av osteosarkom. Svært sjelden, saktevoksende, god prognose.
8. Liposarkom (fra fettvev).
9. Leiomyosarkom (fra muskelvev).

Alle disse typer kreft i ribbeina har lignende symptomer og symptomer. Derfor utføres en røntgen og en biopsi for å stille en nøyaktig diagnose.

Årsaker til kreft i ribbeina

De viktigste årsakene til kreft i ribbeina er:

• forkankerøse beinsykdommer (Pagets sykdom, fibrøs dysplasi, etc.);
• eksponering for radioaktiv stråling. Mennesker blir utsatt for stråling ikke bare av grunner utenfor deres kontroll, men også for terapeutiske formål, for eksempel når det gjelder godartede svulster. Konsekvensen av dette kan være fremveksten av et nytt fokus, og dette kan skje mange år etter bestrålingen;
• arvelighet. Denne faktoren er ikke bevist, den spiller en sekundær rolle;
• genetiske avvik. Forskere har for lengst oppdaget en kobling mellom skade på visse kromosomer og utvikling av kreft. Et annet spørsmål er, hva er årsakene til disse mutasjonene? Ingen vet dette lenger. Kanskje er de en konsekvens av feil utvikling i fødselsperioden;
• påvirkning av kreftfremkallende stoffer. Ulike kjemikalier, når de interagerer med humant DNA, bidrar til kreftdegenerasjon av celler.

Vanligvis skjer utviklingen av ondartede neoplasmer på bakgrunn av redusert immunitet og med sykdommer som AIDS og syfilis. Ulike skader spiller også en rolle og blir en katalysator for utvikling av kreft..

Årsakene til hyppige metastaser i skjelettens bein er tilstedeværelsen av benmarg i dem, der komplekse hematopoieseprosesser finner sted, samt et omfattende nettverk av blodkar..

Hos ungdommer er forekomsten av denne sykdommen assosiert med aktiv beinvekst..

Ribbekreft: symptomer

Som med andre typer beinkreft, er hoved manifestasjonen av hevelse i ribben brystsmerter. I de første stadiene kan det være fraværende helt, eller være ubetydelig, som med et blåmerke.

Over tid begynner det å vises oftere, blir intens, personen føler ubehag. Ved osteosarkom er smertene veldig høye og kan ikke lettes med smertestillende midler.

I noen tilfeller av kreft i ribbeina kjennes smerte ved innånding. Hun plager vanligvis syke om natten..

Det er også benneoplasmer som er preget av et akutt sykdomsdebut. Dette er for det første Ewings sarkom.

Synlig dannelse er sjelden. Hvis svulsten vokser dypt inn i brystet, kan det hende den ikke er der. I andre tilfeller er en myk, løs forsegling følbar (sjelden hard).

Med en stor svulst svulmer huden utenfor, ser stram ut, rød og føles varm å ta på. Det vaskulære nettverket stikker ut. Noen typer sarkom, som fibrosarkom og ossetosarkom) gjør vondt når de trykkes, andre er smertefrie.

Fibrosarcomas vises som en høy tetthet, blåaktig nodule.

Ved kreft i ribbeina vises symptomer på rus i de siste stadiene. Anemi bygger seg opp, temperaturen til en person stiger, han føler seg svak og døsig, mister appetitten og mister vekt dramatisk.

Involvering i prosessen med det autonome nervesystemet er preget av forskjellige nevrologiske lidelser: nervøsitet, agitasjon, paranoia, etc. Med lungeskade er det en hoste, kortpustethet, i alvorlige tilfeller - hemoptyse.

Det skal bemerkes at med metastatiske svulster kan de første symptomene være assosiert med den primære svulsten, men dette er ikke alltid tilfelle. I noen tilfeller er det bare metastaser i ribbeina som blir bestemt. Oftest er de asymptomatiske..

Diagnostisering av sykdommen

Med denne plagen kan det hende at standard diagnostiske metoder, for eksempel en undersøkelse og ekstern undersøkelse, ikke gir resultater på grunn av fravær av symptomer. Brystsmerter antyder nevralgi og traumer, så strålediagnostikk av kreft i ribbeina bør brukes til å bekrefte onkologi.

Disse inkluderer:

• Røntgenundersøkelse i 4 projeksjoner;
• datatomografi (CT);
• radionuklideskanning (PET).

De to første metodene gir nøyaktig informasjon om strukturen, størrelsen, konturene, omfanget av svulsten og den ekstraosseous komponenten, som ofte er til stede i ribbeins nederlag. Også på røntgenstråler og CT kan du se tilstanden til barken og periostealreaksjonen.

Ulike typer beinneoplasmer ser annerledes ut på røntgenstråler. Osteosarkom er preget av en enkelt foci for ødeleggelse og tynning av kortikalsjiktet, og for Ewings sarkom - flere ødeleggelsesfocier i forskjellige størrelser og en ekstraosseous komponent.

Ved leukemi oppstår vanligvis diffus skade på brystene i brystet.

Radiografi regnes som det første obligatoriske trinnet i diagnosen kreft i ribben. Den gir en oversikt over prosessen og lar deg skissere en plan for videre undersøkelser..

• Computertomografi er nødvendig for å bestemme tettheten av svulsten og omfanget av prosessen i det myke vev og organer i brystet, bukhulen, samt lymfeknuter i mediastinum og lungene.
• Positronemisjonstomografi gjør det mulig å etablere metastatiske benlesjoner, lengden og antall neoplasmer, for å avsløre prosessen med dannelse av bein i den ekstraosseous komponenten.
• I tillegg kan de foreskrive MR, skjelett scintigraphy, angiografi, bronkial undersøkelse.

Det siste stadiet i diagnosen av sykdommen er en biopsi. Denne analysen lar deg bestemme typen patologi. Basert på innhentede data, skisserer legen behandlingstaktikk for pasienten.

Ribbekreft: behandling

Behandling mot kreft i ribbein inkluderer avansert kirurgi for å fjerne svulsten, i kombinasjon med cellegift og / eller strålebehandling.

For flertallet av høykvalitets sarkomer og metastatiske benlesjoner, anbefales pre- og postoperativ cellegift..

Preoperativ eller adjuvant terapi er rettet mot å stoppe betennelse og redusere størrelsen på neoplasma, noe som forenkler ytterligere kirurgiske inngrep og forbedrer langtidsbehandlingsresultater.

Kirurgisk behandling for kreft i ribben er et prioritert alternativ. For gode resultater, bør reseksjoner være totale eller subtotale. Flere ribbeina og brystbenet fjernes om nødvendig.

En vanskelig oppgave som oppstår etter en operasjon i brystet er å gjenopprette brystrammen, fordi uten den kan de indre organene ikke fungere normalt.

Den rekonstruktive delen inkluderer:

• forsegling av pleuralhulen;
• restaurering av brystrammen;
• bevaring av det fysiologiske volumet i mediastinum og pleuralhulen;
• restaurering av hud og bløtvev.

Plastisk kirurgi utføres ved hjelp av naturlige og kunstige transplantater. For rekonstruksjon av bløtvev tas klaff i musklene i ryggen, magen, brystet osv. Dura mater brukes til å tette lungehulen. Ribbe er vanskeligst å reparere etter å ha fjernet flere av dem for omfattende lesjoner.

Etter reseksjon utføres en morfologisk undersøkelse av det utskårne vevet for å bestemme graden av radikalitet i operasjonen. Et positivt resultat er fraværet av tumorceller i reseksjonens kanter.

Denne behandlingen gir mulighet for langvarig sykdomsfri overlevelse..

Problemet er at det i mange tilfeller er umulig å fjerne neoplasma fullstendig, og dette medfører gjentatte tilbakefall og metastaser..

Strålebehandling er ikke effektiv for alle typer brystkreft, men i avanserte tilfeller, når det ikke er mulig å utføre en operasjon, hjelper stråling til å forbedre pasientens tilstand.

For strålefølsomme svulster som Ewings sarkom, er strålebehandling hovedbehandlingen. Påførte doser er 60-65 Gy. Kreftceller dør når de utsettes for ioniserende stråling.

Strålebehandling er foreskrevet i perioden før og etter operasjonen. Det kan kombineres med cellegift.

Hvordan behandles ribbekreft? Hver type kreft bruker sin egen velprøvde cellegift. Ordninger og doser velges individuelt.

De viktigste medisinene:

• vinkristin
• metotreksat
• cyklofosfamid
• cisplatin
• doxorubicin
• ifosfamid

Komplikasjoner, tilbakefall og metastaser ved kreft i ribben

Brystkirurgi er utfordrende, selv for erfarne kirurger. Komplikasjoner som pleuralskade, pneumothorax og pleuropulmonal sjokk er vanlige.

Av disse grunner har slike inngrep ikke blitt utført før..

Nå, med utviklingen av mikrokirurgi og utviklingen av nye typer transplantasjoner, klarer legene å utføre slike manipulasjoner med et positivt resultat, men dette krever involvering av mange spesialister..

Med sarkom av brystene i brystet er det stor sannsynlighet for tilbakefall. Fortsettelse av tumorvekst etter operasjonen observeres hos 30-40% av pasientene. Dette kan skje til forskjellige tider: det første året og til og med etter 5 år. Jo senere tilbakefall av kreft i kreft i ribbenene er, desto bedre er prognosen for pasienten..

Om mulig behandles tilbakevendende svulster med kirurgi. Når det gjelder en enkelt, liten node, lar den fjerningen deg oppnå bedring. Men det er alltid en mulighet for sykdomsprogresjon, som krever valg av ny behandlingstaktikk..

Intraoperativ strålebehandling og cellegift brukes for å forbedre resultatene i tilbakevendende kreft i ribbeina..

Etter behandling kan det også virke metastaser. Hvis de er single, gjennomfører de en reseksjon og flere kurs med cellegift. Med flere lesjoner gir ikke kirurgisk behandling mening.

I nærvær av metastaser i fjerne organer dør pasienter over tid. Dette skjer vanligvis innen et år etter utbredelsen..

Prognose for kreft i ribbeina

Siden det er mange varianter av denne plagen, er prognosene veldig forskjellige. Pasienter med svært aggressive sarkomer og metastatiske benlesjoner lever sjelden opptil 5 år. På trinn 4 beregnes forventet levealder i måneder.

Sakte voksende svulster (f.eks. Parostal sarkom eller kondrosarkom) er mer sannsynlig å overleve i mer enn 5 år. Prognosen forverres hvis neoplasma når en stor størrelse eller det ikke er mulig å utføre en operasjon. Den generelle helsetilstanden til en person og hans alder spiller også en rolle. Barn tåler behandlingen bedre og kommer seg raskere.

Forebygging av sykdommen

Forebygging av kreft i ribbeina består i å gjennomføre forebyggende undersøkelser hos mennesker som har høy risiko. Du må også seriøst tilnærme deg behandlingen av forstadier og godartede benneoplasmer..

Ribbekreft: foto og beskrivelse

Ribbekreft er en ondartet lesjon av bein og bruskvev, som er preget av atypisk og infiltrasjonsvekst av kreftvev. Sykdommen forekommer hovedsakelig i form av en sarkom, som kjedelige smerter i brystbenet anses som en typisk manifestasjon uten åpenbar grunn. Primær skade på benkomponenten i ribbeina kalles osteosarkom..

Ribbekreft forårsaker

Den sanne årsaken til mutasjonen i ribbeceller er ennå ikke fastslått, men forskere har etablert risikofaktorer som bidrar til utbruddet av patologi:

• akutt brystskade med benskade;
• genetisk predisposisjon;
• skadelige effekter av kreftfremkallende stoffer;
• eksponering for ioniserende stråling.

Hvordan ser ribbekreft ut:

Ribbekreft - klassifisering

1. Monoosseøse svulster - et fokus av patologisk vev er lokalisert i regionen av den ene ribben.
2. Polyossale neoplasmer - flere ribber og en del av brystbenet er mottakelige for kreft.

Ribbekreft - symptomer

Den innledende perioden av sykdommen er stort sett asymptomatisk. Når den ondartede neoplasmen utvikler seg, klager pasienter over periodiske smerter i brystområdet, en kortvarig økning i kroppstemperatur. Noen ganger har pasienten smertefulle sensasjoner under pusten..

En ytterligere økning i volumet av kreftvev er ledsaget av en økning i smertesyndrom ved angrep om natten. Hvis veksten av svulsten rettes utover, bestemmes tett beinvekst under en ekstern undersøkelse i ribbeområdet. Overflaten til en slik neoplasma er dekket med tynnet hud med et karakteristisk vaskulært mønster..

Avansert ribbekreft er assosiert med sterke smerter som ikke kan lindres av tradisjonelle smertestillende midler. I løpet av denne perioden utskiller svulsten aktivt kreftceller i sirkulasjons- og lymfesystemet..

Dannelsen av metastaser observeres i lungene, mage-tarmkanalen og regionale lymfeknuter.

I de terminale stadiene av sykdommen diagnostiserer legene tegn på kreftmisbruk i form av: generell ubehag, følelser av kronisk utmattelse, rask utmattelse, tap av matlyst og vekttap.

Diagnostikk av onkologiske sykdommer i ribbeina

For å bestemme tilstedeværelsen av en kreftsyk lesjon etter en visuell undersøkelse av pasienten, foreskriver legen generelle diagnostiske tiltak, som inkluderer:

Røntgen av brystet:

En vanlig tilgjengelig metode for røntgenundersøkelse er fluorografi, som gjør det mulig å mistenke eksistensen av en onkologisk lesjon av beinvevet i brystområdet, det vil si brystkreft, kreft i ribben eller brystkreft. Ved mistanke anbefaler onkologen å utføre et målrettet røntgenbilde av brysthulen i frontale og laterale fremspring for å detaljere de strukturelle elementene i svulsten.

Beregnet og magnetisk resonansavbildning:

Teknikken inkluderer lag-for-lag-skanning av organene i thoraxområdet med påfølgende digital prosessering av forskningsresultatene. Tomografisk undersøkelse lar deg finne ut de nøyaktige grensene og omfanget av kreften.

Når patologien vokser inn i hulrommet i mage-tarmkanalen, henviser spesialisten vanligvis pasienten til endoskopi, hvor det ved bruk av en spesiell optisk enhet er mulig å undersøke kreftvevet i umiddelbar nærhet.

Den endelige diagnosen en kreftlesjon kan bare etableres på grunnlag av en biopsi. Denne metoden innebærer fjerning av et lite område med ondartet vev for histologisk og cytologisk analyse. Som et resultat av laboratorieforskning av biologisk materiale indikeres svulstens type og utviklingsstadiet.

Behandling med ribbeina

Den viktigste metoden for kreftbehandling er kirurgi, der kreftformer behandles ved å fjerne den ondartede neoplasma..

Kirurgisk eksisjon av patologisk endrede vev bør utføres med størst mulig konservering av sunt vev.

Under operasjonen fjernes tumor og regionale lymfeknuter for å forhindre gjentakelse av sykdommen..

Det nest mest effektive kreftmiddelet er strålebehandling, hvor essensen er effekten av svært aktive radiologiske stråler på fokus for kreftvev. Bestråling av patologisonen med ioniserende stråling forårsaker død av kreftceller.

Radiologisk behandling brukes i de fleste tilfeller for å stabilisere kreftveksten i den preoperative perioden. Som hovedmetode for kreftbehandling brukes denne teknikken i de sene stadier av onkologi..

Dosen med radioaktiv stråling bestemmes individuelt for hver pasient, avhengig av spredning av patologi og tilstedeværelsen av metastatiske lesjoner.

En annen metode for å bekjempe kreft er cellegift, som innebærer at pasienten tar et forløp med cytostatika for å nøytralisere kreftceller. Det positive aspektet ved slik terapi er den systemiske effekten av kreftlegemidler. Kjemoterapeutisk teknikk er indikert for diagnostisering av flere metastaser i indre organer..